隨著紡織染料后處理技術(shù)的不斷進步和發(fā)展，以及歐盟REACH法規(guī)的正式頒布，選擇性能優(yōu)異且符合環(huán)保要求的染料和助劑越來越受到紡織行業(yè)的重視，同時紡織染料和助劑中選用安全有效的分散劑將變得尤為迫切．分散劑種類中以木質(zhì)素磺酸鹽類最為有效．美德維實偉克的木質(zhì)素磺酸鈉鹽等分散劑原料來源為天然松木，對疏水性物質(zhì)分散穩(wěn)定性卓越，在許多行業(yè)已逐漸取代或拼混傳統(tǒng)的萘磺酸鹽類分散劑，廣泛用于紡織染料，農(nóng)藥，建筑等行業(yè)的產(chǎn)品加工．
木質(zhì)素磺酸鹽屬于陰離子表面活性劑，是含有大量羧基，甲氧基和磺酸基的天然聚合物，不同產(chǎn)品的平均分子質(zhì)量分布在5 000～21 000范圍，磺酸鹽一般是鈉鹽、鈣鹽、也有銨鹽，是一種高分子電解質(zhì)．木質(zhì)紊分散劑由于其平均分子質(zhì)量和磺化度的不同，其最終用途也有很大的不同．例如美德維實偉克公司的木質(zhì)素磺酸銨鹽BorresperseAM一320，較其他磺酸鹽對提高酸性染料的冷水溶解度更為有效，被廣泛用于金屬絡(luò)合酸性染料和弱酸性染料的后加工過程中，用于生產(chǎn)高品質(zhì)的酸性印花染料．而高純度的木質(zhì)素磺酸銨鹽在國內(nèi)尚未生產(chǎn)．美德維實偉克公司的U1trazine NA高純度，極低沾色的木質(zhì)素磺酸鈉，被廣泛用于活性染料和酸性染料的后處理加工，可顯著提高活性染料和酸性染料的冷水溶解度，降低染料印花布面上色點的產(chǎn)生．并對印花糊料的粘度無任何負(fù)面影響，被廣泛用于生產(chǎn)高品質(zhì)的活性和酸性印花染料．在紡織助劑行業(yè)中，Ultrazine NA也被用作活性染料染色分散勻染劑，用于改善活性翠蘭等易染花活性染料的勻染性，尤其適合于棉及滌棉筒子紗染色．還原染料連續(xù)染色時加人Uhrazine NA也可防止布面色斑的產(chǎn)生．美德維實偉克公司的REAX 85A在紡織助劑行業(yè)是多用途的染色分散劑，用于分散染料對滌綸和醋酸纖維的染色，能有效防止染料在高溫染色條件下產(chǎn)生凝聚，提高勻染性能，尤其適用于筒子染色機，卷染機，溢流染色機等低浴比染色條件．美德維實偉克公司的Kraftsperse 1251為超高純度的混合型木質(zhì)素分散劑，對多纖維沾色極低，可有效降低助劑體系的粘度，廣泛地應(yīng)用于顏料及染料噴墨印花墨水中，并且對提高碳素墨水的碳黑添加量和儲藏分散穩(wěn)定性非常有效．
紡織助劑中甲醛量的測定方法
隨著我國加入wro，國外對紡織品的生態(tài)性提了更高的要求，對紡織品中有害物質(zhì)的控制將更加嚴(yán)格，紡織品甲醛量是被要求檢測頻率較高的一個指標(biāo).GB 18401—2003（國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》和Oeko-Tex Standard 100-2004 General and special conditions嚴(yán)格規(guī)定了不同紡織品所含游離甲醛的限定值+其中規(guī)定，嬰幼兒類游離甲醛量為不可檢出；直接接觸皮膚類≤75x 10 ；非直接接觸皮膚類≤300x 10 .而紡織助劑是紡織品殘留甲醛的主要來源，其甲醛量直接與紡織品上殘留量有關(guān)。
一、相關(guān)方法的比對
目前，尚未有一個系統(tǒng)的紡織助劑中甲醛量的測定方法.通過比對GB 18582—2001《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》附錄B、GB 18583-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》附錄A、GB 5543—1985（樹脂整理劑中總甲醛量的測定方法》3個國家標(biāo)準(zhǔn)中甲醛測定方法，結(jié)合GB/T 2912.1—1998《紡織品甲醛的測定第1部分：游離水解的甲醛（水萃取法）》（見表1），再根據(jù)助劑的特性，提出了下面的檢測方法. 由表1可以看出，（1）①②③均用蒸餾法提取甲醛，④用萃取法提取甲醛；（2）①②④是將餾分用乙酰丙酮顯色，再用分光光度計比色測定顯色液的甲醛量，③用碘量法測定餾分中的甲醛量.與①②④相比，③的餾分中如含有還原性或氧化性物質(zhì)，會影響測定的結(jié)果；（3）紡織助劑用于紡織品上，織物甲醛測定方法是以GB/T 2912.1—1998為準(zhǔn)周而①②④標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作方式不一，考慮助劑和紡織品甲醛測定方法的延續(xù)性，標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作采用④為宜；（4）在實際操作過程中，樣品中如甲醛量過低（<20 mg/kg），重現(xiàn)性較差；量過高（>1 ooo mg/kg），餾分經(jīng)乙酰丙酮顯色后，會有部分結(jié)晶產(chǎn)生，引起分光光度比色的測定誤差.因此，下面的檢測方法僅適用于甲醛量為20-500 mg/kg的紡織助劑。
二、檢測方法
A.原理
取一定量的試樣經(jīng)100 oC蒸餾取得的餾分按一定比例用三級水稀釋后，在乙酸一乙酸銨緩沖溶液中，餾分中的甲醛與乙酰丙酮反應(yīng)，生成穩(wěn)定的黃色化合物，在412 am波長處測其吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算試樣中甲醛量
B.試劑與儀器
試劑：乙酸銨、冰乙酸、甲醛、磷酸、乙酰丙酮，均為分析純，水符合GB/T 6682中三級水的要求.儀器：分析天平，帶直形冷凝管全玻蒸餾裝置。油浴鍋，分光光度計.
C.配制溶液
1.乙酰丙酮溶液
稱取150g乙酸銨，用800mL水溶解后移入1 000mL容量瓶中，然后加3 mL冰乙酸及2 mL乙酰丙酮，用水稀釋至刻度，用棕色瓶貯存.
2.甲醛原液
取3.8 mL甲醛移入1 000 mL的容量瓶中，用水稀釋至刻度，該甲醛原液的質(zhì)量濃度約為1 500 Ixg/mL：甲醛原液的標(biāo)定E按GB/T 2912.1—1998附錄A的規(guī)定進行.
3.甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液
將l0 00 mL已標(biāo)定過的甲醛原液移人l 000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度.
D.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
按表2所列甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，分別加入6只100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，分別用移液管移取5.00 mL于25 mL具塞比色管，各加入5.00 mL乙酰丙酮溶液，搖勻，置于（4o~2Fc的水浴中放置（3O士5）rain顯色，取出冷卻至室溫，用l cm的吸收池，以空白溶液作為參比，于波長412 am處測定吸光度，空白溶液為（5.00 mL水+5 00 mL乙酰丙酮溶液）.
